【儀器儀表網(wǎng) 行業(yè)應(yīng)用】本文建立的基于東西分析AA-7020原子吸收光譜法的牙科醫(yī)療耗材元素含量測(cè)定方法，為牙科醫(yī)療耗材的質(zhì)量控制提供了一種快速、準(zhǔn)確、簡便的方法。該方法的應(yīng)用，有助于提高牙科醫(yī)療耗材的質(zhì)量和安全性，保障患者的健康和利益。同時(shí)，也為相關(guān)人員的工作提供了有益的參考和借鑒。

　　PART ONE實(shí)驗(yàn)部分

　　儀器設(shè)備

　　AA-7020原子吸收分光光度計(jì)

　　樣品處理

　　樣品制備：稱取約0.3g樣品(精確到萬分之一)于微波消解罐中，緩慢滴加5mL HNO3，加蓋放置過夜。次日旋緊罐蓋，置于微波消解儀中，120℃升溫時(shí)間5min恒溫時(shí)間5min，150℃升溫時(shí)間5min恒溫時(shí)間10min，180℃升溫時(shí)間5min恒溫時(shí)間20min，冷卻后取出，緩慢打開罐蓋排氣：

　　A ：測(cè)Pb Cr Cd Ni Mo Cu As供試液

　　將溶轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯燒杯中，少量水洗滌4-5次。將燒杯置于電熱板150℃趕酸至2~3mL,取下冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶，少量水洗滌4-5次，用水定容至25mL，待上機(jī)檢測(cè)。同時(shí)做試劑空白。

　　As測(cè)定：精密吸取空白溶液及供試品溶液各5.0mL到10mL容量瓶中，加入鹽酸1.0mL，25%碘化鉀溶液0.4mL，10%抗壞血酸溶液0.4mL，超純水定容至刻度，搖勻，密塞。80℃水浴加熱3min。取出冷卻至常溫，待測(cè)。

　　B：測(cè)Hg供試液

　　取消解罐置于沸水浴中加熱，揮盡紅棕色氣體，放冷。少量水轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中，加20%硫酸溶液2mL，5%高錳酸鉀溶液0.5mL，搖勻，滴加5%鹽酸羥胺至紫紅色恰消失，超純水定容至刻度。同時(shí)制備試劑空白。

　　將樣品編號(hào)為 1，2，3, 4，定容在250ml容量瓶中，稱樣量均為0.2g。

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