【儀器信息網(wǎng) 新品發(fā)布】近日，天隆智造新品-人類ApoE、SLCO1B1基因多態(tài)性檢測試劑盒( 熒光PCR法)，通過我國藥監(jiān)局(NMPA)三類醫(yī)療器械審批(國械注準20233400658)。
人類ApoE、SLCO1B1基因多態(tài)性檢測試劑 產(chǎn)品優(yōu)勢
位點全面
根據(jù)zui新臨床權(quán)威指南等資料，檢測他汀類藥物相關(guān)基因位點，指導(dǎo)用藥更為精準。
操作簡便
對稀釋全血樣本可直接擴增，無需進行DNA提取。
判讀精準
強大的軟件分析功能，結(jié)果精準，易判讀。
結(jié)果可靠
內(nèi)標質(zhì)控可全程監(jiān)控檢測過程。
天隆科技自主研發(fā)的人類ApoE、SLCO1B1基因多態(tài)性檢測試劑基于熒光PCR技術(shù)平臺，選用具有高抗干擾特性的Taq 酶和配套緩沖體系，可耐受血液中的PCR抑制因子，對稀釋全血可直接擴增，能定性檢測人全血樣本中ApoE基因c.388T>C和c.526C>T位點、SLCO1B1基因c.388A>G和c.521T>C位點的基因型，用于指導(dǎo)他汀類藥物的合理用藥，助力更安全降脂。
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